DVI-Videotrennverstärker trennen nach MPG (Medizin Produkte Gesetz) medizinische Diagnose- und Therapiegeräte (z.B. Ultraschall-, Endoskopiegeräte usw.) von elektrischen Geräten (z.B. Computer) oder Monitoren und Videorecordern, die keine Zulassung als Medizingerät besitzen.
Ohne diese (galvanische) Trennung würden auch die medizinisch zugelassenen Geräte, welche an solche ohne Zulassung gekoppelt sind, ihre Zulassung verlieren. Der Videotrennverstärker stellt einen potentialgetrennten digitalen DVI-Videokanal mit einer Bandbreite bis zu 1,65GBit/s und eine potentialgetrennte serielle Schnittstelle (RS232) mit 115 kBaud sowie bis zu 3 potentialgetrennte Schalteingänge zur Verfügung.
In einem medizinisch zugelassenen Gerät darf bis zu bestimmten Grenzwerten keine Störung durch eine äußere Beeinflussung (z.B. Unregelmäßigkeiten in der Versorgungsspannung, Luftfeuchte, ...) auftreten. Dies dient nicht nur z.B. zur Vermeidung einer Fehldiagnose aufgrund fehlerhafter Dateien sondern vor allem zum Schutz des Patienten. Nicht nach MPG geprüfte Geräte sind u.U. störungsanfälliger und durch eine elektronische Kopplung dieser mit den MPG-konformen Geräten können sich Störungen auch auf diese Geräte ausbreiten und schließlich den Patienten gefährden.
Die Videotrennverstärker werden mit einem Euro-Anschlusskabel für den Anschluss an 230 VAC und CE-Kennzeichnung geliefert.
| Zus. Schnittstellen: | RS-232 Schaltkanal |
| Signaleingänge: | DVI-D (Single-Link) |
Neuigkeiten
Die hohen Datenraten, die bei der Übertragung von Videosignalen in medizinischen Netzwerken auftreten, brachten die herkömmlichen 1 Gbit/s Netzwerkisolatoren an ihre Grenzen und führten oft zwangsläufig zum Einsatz von Lichtwellenleitern.Mit der 10 Gbit/s Baureihe EMOSAFE EN-66 lassen sich diese Umwege vermeiden und trotzdem alle Anforderungen der DIN EN 60601-1 (3. Ausgabe) erfüllen. Diese Isolatoren sind
